Составлено участницей Гинечкой.
Набор анализов, частота повторов могут различаться от случая к случаю в зависимости от индивидуальных особенностей протекающей беременности.
Сроки проводимых анализов и собственно наблюдения рекомендовано соблюдать.
* До беременности.
Консультация врача-генетика необходима в случае известных генетических заболеваний в семьях, в случае рождения у близких родственников детей с нарушениями и пороками развития. Если нет подобного анамнеза, рекомендуется сдать анализы крови на следующие генетические заболевания:
- Fragile X (повторяющаяся мутация в гене FMR-1)
- CF (cystic fibrosis -CF)
- Gaucher's disease (Болезнь Гоше)
Евреям - ашкеназам рекомендован анализ Tay Sachs, выходцам из стран Магриба - Thalassemia.
Выясните, какие генетические заболевания/мутации характерны для людей Вашей национальности, обследуйтесь.
Начать приём фолиевой кислоты за 3 предполагаемых месяца до беременности, продолжить до 16 недель.
С начала беременности и до 36 недель наблюдение у медсестры (АД, вес, анализ мочи/стик) ежемесячно, с 36 недель - еженедельно.

До 12 недель:
- первое посещение врача;
- анализы крови - общий, группа и резус, сахар натощак, ЦМВ, токсоплазма, сифилис, ан. мочи общий и посев;
- УЗИ - первый триместр.
16-20 недель.
- Тройной тест (он же плодовый белок, он же альфа-фето-протеин).
- Анализ крови (скриннинг) для выявления плодов, находящихся в группах риска по болезни Дауна, трисомиям, порокам развития нервной системы.
19-25 недель.
- УЗИ - посистемный осмотр.
24-26 недель
- общий анализ крови, посев мочи, сахарная нагрузка 50 гр.
Прочитать более подробно про диабет беременных можно в этом посте.
- Для резус-отрицательных: повторный анализ крови на антитела к резус-фактору.
30-34 недели.
- УЗИ - третий триместр.
38 недель.
- общий анализ крови.
Наблюдение после 40 недель в зависимости от рекомендаций лечащего врача.
Примечание модератора: кроме этого, настоятельно советую всем беременным прочитать "Обследование при беременности", составленное Фредик.